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PL13395 RO2959 monohydrochloride RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。 ≥99%
PL03910 Azido-PEG8-acid Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 ≥95%
PL01778 Ifidancitinib Ifidancitinib (ATI-50002) 是一种 JAK 激酶 1/3 的有效和选择性抑制剂。Ifidancitinib 可用于过敏、哮喘和自身免疫性疾病的研究。 ≥98%
PL01469 Ladostigil hemitartrate Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。 ≥98%
PL05882 G3-C12 TFA G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽,Kd 值为 88 nM,具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL06427 H-Asp(OtBu)-OMe.HCl H-Asp(OtBu)-OMe.HCl 是一种天冬氨酸衍生物。
PL14671 Penicillin G procaine hydrate Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素,是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。 ≥99%
PL10555 ARD-69 ARD-69 (compound 34) 是一种有效的 PROTAC 雄激素受体降解剂。AR- 69 诱导 AR 阳性前列腺癌细胞降解雄激素受体 (AR) 蛋白。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达。 ≥99%
PL08884 AZ3391 AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用,例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力,例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1,化合物 23)。 ≥98%
PL14403 Albaconazole-d3 Albaconazole-d3 是 Albaconazole 的氘代物。