GS-626510

目录号: PL13434 纯度: ≥99%
GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂,其对 BRD2/3/4 的 Kd 值为 0.59-3.2 nM,对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 83 nM 和78 nM。
CAS No. :1637770-13-8
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中文名称
GS-626510
英文名称
GS-626510
英文别名
GS-626510;4-(2-cyclopropyl-7-(6-methylquinolin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-3,5-dimethylisoxazole;BDBM249277;4-[2-cyclopropyl-7-(6-methylquinolin-5-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole;5-[2-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazol-4-yl]-6-methylquinoline;JW4
Cas No.
1637770-13-8
分子式
C25H22N4O
分子量
394.47
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂,其对 BRD2/3/4 的 Kd 值为 0.59-3.2 nM,对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 83 nM 和78 nM。
产品详情
GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂,其对 BRD2/3/4 的 Kd 值为 0.59-3.2 nM,对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 83 nM 和78 nM。
生物活性
GS-626510 is a potent, and orally active BET family bromodomains inhibitor, with K d values of 0.59-3.2 nM for BRD2/3/4, with IC 50 values of 83 nM and 78 nM foe BD1 and BD2, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
BRD2 0.59-2.5 nM (Kd) BRD3 0.65-0.66 nM (Kd)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Sperandio D, et al. Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor. Bioorg Med Chem. 2019 Feb 1;27(3):457-469.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (63.38 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 4 with HCl and heat to 80°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Sperandio D, et al. Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor. Bioorg Med Chem. 2019 Feb 1;27(3):457-469.

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2