MI-3|1271738-59-0|-陌孚医药/Medlife

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MI-3

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CAS No. :1271738-59-0

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中文名称	MI-3
中文别名	4-[4-(4,5-二氢-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-异丙基噻吩并[2,3-D]嘧啶;MI-3 抑制剂
英文名称	MI-3
英文别名	MI-?3;MI-3;4-[4-(5,5-dimethyl-4H-thiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-2-isopropyl-th ieno[2,3-d]pyrimidine;MI-3 (Menin-MLL Inhibitor);Menin-MLL inhibitor 3;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-(1-methylethyl)-
Cas No.	1271738-59-0
分子式	C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量	375.55
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC₅₀ 值为 648 nM，K_d 值为 201 nM。
生物活性	MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) is a potent and high affinity menin-MLL inhibitor with an IC 50 of 648 nM and a K d of 201 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 648 nM (menin-MLL); Kd: 201 nM (menin-MLL)
体外研究(In Vitro)	MI-3 (12.5-50 μM; HEK293 cells) treatment effectively inhibits the menin-MLL-AF9 interaction in human cells. MI-3 (0-1.6 μM; 72 hours; KOPN-8 and MV4;11 cells) treatment shows an effective and dose-dependent growth inhibition in KOPN-8, MV4 and ME-1 cells. MI-3 (12.5-50 μM; 48 hours; MV4;11 cells) treatment results in a substantial, and dose-dependent increase in Annexin V and AnnexinV/propidium iodide (PI) cells, demonstrating an increase in the number of cells undergoing apoptosis. MI-3 (6.25-25 μM; 6 days; THP-1 cells) treatment results in substantially reduced expression of HOXA9 and MEIS1. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Grembecka J, et al. Menin-MLL inhibitors reverse oncogenic activity of MLL fusion proteins in leukemia. Nature Chemical Biology (2012), 8(3), 277-284.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 8.33 mg/mL (22.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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