| PL02981 |
PROTAC MDM2 Degrader-3
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PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。 |
≥96% |
| PL13671 |
H-Val-Pro-Pro-OH TFA
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H-Val-Pro-Pro-OH (TFA),是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物,是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂,其IC50 为 9 μM。 |
≥98% |
| PL08542 |
AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative TFA
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AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative TFA 是一种有效的人类蛋白 (HN) 的衍生物。AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative 可完全抑制老年痴呆症相关损害引起的神经元细胞死亡。 |
≥96% |
| PL14833 |
LXW7 TFA
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LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,是一种整合素 αvβ3 抑制剂,对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。 |
≥99% |
| PL03897 |
Azidoethyl-SS-ethylazide
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Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL07493 |
GSK-LSD1 dihydrochloride
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GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效,选择性,不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为 16 nM。 |
≥98.0% |
| PL13795 |
Z-WEHD-FMK
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Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 |
≥98.0% |
| PL10604 |
PROTAC EZH2 Degrader-1
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PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂,对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用,IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。 |
≥98% |
| PL07221 |
Indibulin
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Indibulin (ZIO 301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 |
≥99% |
| PL08555 |
Z-Ala-Ala-Asn-AMC
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Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。 |
≥99% |