| PL05899 |
Carbonic anhydrase
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Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。 |
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| PL06202 |
O-(tert-Butyl)-N-Fmoc-L-allothreonine
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O-(tert-Butyl)-N-Fmoc-L-allothreonine 是一种苏氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL05343 |
(S)-Propafenone
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(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用,具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。 |
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| PL05754 |
Glucagon (1-29), bovine, human, porcine
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Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。 |
≥99% |
| PL03567 |
BSJ-03-204
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BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC,是一种有效的,选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂,对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL03321 |
Thalidomide-4-O-C10-COOH
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Thalidomide-4-O-C10-COOH 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物,可用于合成 PROTAC。 |
≥98% |
| PL02006 |
IACS-8968
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IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。 |
≥98% |
| PL08796 |
Purfalcamine
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Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。 |
≥99% |
| PL06325 |
Obidoxime dichloride
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Obidoxime dichloride 是一种非全谱肟试剂,可作为有机磷类神经毒剂中毒的解毒剂。Obidoxime dichloride 可活化被沙林蛋白抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE),降低沙林蛋白的急性毒性。 |
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| PL04353 |
JAK-IN-23
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JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂,具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用,IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性,IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用,可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 |
≥98% |