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PL03489 TD52 TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。 ≥95%
PL13792 GPRP GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂,能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。 ≥99%
PL03000 MC-Val-Cit-PAB-Indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是抗体偶联药物的一部分,由口服有效的微管蛋白合成抑制剂 Indibulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 ≥97%
PL07274 Parbendazole Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 530 nM,具有广谱的驱虫作用。 ≥99%
PL05994 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。 ≥96%
PL01755 Alteminostat Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。 ≥98%
PL09263 Msr-blue Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针,具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。 ≥97%
PL07231 BTB-1 BTB-1是有效,选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂,IC50值为1.69 μM。 ≥99%
PL03227 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物,它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 可用于 PROTAC BRD4 Degrader-5 (HY-133737) 和 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (HY-133736)。 ≥95%
PL08214 Cloxyfonac Cloxyfonac是一种植物生长调节剂和化学转化产物农药剂。 ≥99%