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PL05030 Azetidin-3-ol hydrochloride Azetidin-3-ol (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Azetidin-3-ol (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 ≥98%
PL05682 Hypericin-d2 Hypericin-d2 是 Hypericin 氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物,具有极强的抗病毒作用,也具有抗肿瘤效果。 ≥94%
PL03971 GNF2133 hydrochloride GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
PL03916 Thalidomide-O-PEG4-Boc Thalidomide-O-PEG4-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
PL01446 Fmoc-1,6-diaminohexane Fmoc-1,6-diaminohexane 是一种 Osw-1 类似物,有潜力用于阿尔茨海默症和肿瘤的研究,来自专利 US 20140135279 A1。 ≥98%
PL06826 Levetimide Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂,Ki 为 2.2 nM。 ≥99%
PL03213 EBNA1-IN-SC7 EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂,可干扰 EBNA1-DNA 结合活性,其 IC50 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。 ≥95%
PL06527 (S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。 ≥97%
PL06824 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是 mAChR 激动剂。
PL03536 BCN-SS-NHS BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥95%