| PL09629 |
MK-0952
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MK-0952 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂,其 IC50 值为 0.53 nM。MK-0952 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。 |
≥99% |
| PL06708 |
FTT5
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FTT5是一种可电离的脂质,可在体内高效递送长mRNA。 |
≥98.0% |
| PL13676 |
Defensin HNP-1 human TFA
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Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs),参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。 |
≥98% |
| PL02039 |
GSK-3 Inhibitor XIII
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GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂,Ki 为 24 nM。 |
≥98% |
| PL11340 |
Licarbazepine-d3
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Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。 |
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| PL06772 |
RP101988
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RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物,是一种选择性强的 S1PR1 激动剂,对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。 |
≥98% |
| PL13812 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其 IC50 值为 40 nM。 |
≥95% |
| PL11568 |
K-Ras ligand-Linker Conjugate 6
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K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),P |
≥95% |
| PL13323 |
Zafirlukast-d7
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Zafirlukast-d7 是 Zafirlukast 的氘代物。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。 |
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| PL02731 |
Naspm
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Naspm(1-Naphthyl acetyl spermine)是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。 |
≥95% |