| PL08050 |
Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
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Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体,活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。 |
≥95% |
| PL02624 |
PF-06426779
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PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM。 |
≥99% |
| PL06513 |
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(4-(tert-butoxy)-4-oxobutyl)-L-cysteine
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N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(4-(tert-butoxy)-4-oxobutyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| PL04060 |
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc
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Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。 |
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| PL14001 |
ACES
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ACES (N-(2-Acetamido)-2-aminoethanesulfonic acid) 是一种两性离子缓冲剂。ACES 缓冲液的工作 pH 范围是 6.8-7.2。 |
≥98.0% |
| PL15010 |
PR5-LL-CM01
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PR5-LL-CM01 是一种有效的 (PRMT5) 抑制剂 (IC50= 7.5 μM)。PR5-LL-CM01 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL06962 |
MrgprX2 antagonist-1
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MrgprX2 antagonist-1 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-1 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2021092264A1 中的化合物 E23。 |
≥99% |
| PL06481 |
Phenibut hydrochloride
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Phenibut (β-Phenyl-GABA) hydrochloride 是一种具有口服活性的 GABA-B 激动剂。Phenibut hydrochloride 充当 GABA 类似物,主要作用于 GABAB 受体。hydrochloride 具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。 |
≥98% |
| PL01331 |
Tandutinib hydrochloride
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Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。 |
≥99% |
| PL15016 |
MS117
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MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂,其 IC50 值为18 nM。 |
≥98.0% |