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货号	产品名	描述	纯度
PL12820	Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride)	Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride) 是 Ulixacaltamide hydrochloride 的氘代物。
PL15040	MRK-740	MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。	≥99%
PL10801	Ro 41-5253	Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL15142	Remodelin hydrobromide	Remodelin 是特异性的 N-乙酰基转移酶 NAT10 的特异性抑制剂，能改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征细胞表型。Remodelin 通过靶向和抑制 NAT10，在一个不依赖于 progerin 和 FTI 的途径中发挥作用。NAT10 是一种具有组蛋白乙酰化活性的蛋白质，主要参与端粒酶活性的调节。	≥99%
PL08236	12-Hydroxystearic acid	12-Hydroxystearic acid 是一种结构简单、成本低廉的低分子量有机凝胶剂，其金属盐和衍生物在许多重要应用中发挥着重要作用。	≥97.0%
PL06462	Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc	Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.	≥97%
PL03082	FABP5-IN-1	FABP5-IN-1 是一种选择性，高亲和力脂肪酸结合蛋白 5 (FABP5) 抑制剂，Ki 值为 1.7 μM。FABP5-IN-1 与 FABP3 和 FABP7 均不结合，可用于缓解疼痛的研究。	≥98%
PL05362	Desloratadine-d9	Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
PL06294	Fmoc-Lys(Biotin)-OH	Fmoc-Lys(Biotin)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
PL14118	RT-AM	RT-AM是real thiol前体药物。Real Thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。	≥95.0%