MRK-740|2387510-80-5|-陌孚医药/Medlife

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MRK-740

目录号: PL15040 纯度: ≥99%

MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。

CAS No. :2387510-80-5

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中文名称	MRK-740
英文名称	MRK-740
英文别名	MRK-740;4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-methyl-9-(2-methylpyridin-4-yl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane;MRK 740;3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-5-(1-methyl-9-(2-methylpyridin-4-yl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-4-yl)-1,2,4-oxadiazole;KS7
Cas No.	2387510-80-5
分子式	C₂₅H₃₂N₆O₃
分子量	464.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC₅₀ 为 0.8 µM)。
生物活性	MRK-740 is a potent, selective and substrate-competitive PRDM9 histone methyltransferase inhibitor with an IC 50 of 80?nM. MRK-740 is more selective for PRDM9 than other histone methyltransferases and other non-epigenetic targets. MRK-740 reduces PRDM9-dependent trimethylation of H3K4 (IC 50 ?=?0.8?μM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 80 nM (PRDM9)
体外研究(In Vitro)	After 24?h of treatment, MRK-740 (3?μM) does not affect HEK293T cell growth at the IC90, but some toxicity is observed at 10?μM. MRK-740 is an equipotent inhibitor of H3K4 methylation in MCF7 cells. In cells, MRK-740 specifically and directly inhibits H3K4 methylation at endogenous PRDM9 target loci. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Abdellah Allali-Hassani, et al. Discovery of a Chemical Probe for PRDM9. Nat Commun. 2019 Dec 17;10(1):5759.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 40 mg/mL (86.10 mM; Need ultrasonic and warming)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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