| PL11908 |
T4-ATA (S-isomer)
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T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体,是甲状腺激素的活性形式。 |
≥99% |
| PL08332 |
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N5,N5-dimethyl-L-glutamine
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N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N5,N5-dimethyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。 |
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| PL03123 |
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH
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(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。 |
≥99% |
| PC75992 |
刺五加苷 E
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formulation:白色结晶粉末;植物来源:刺五加Acanthopanax senticosus干燥根茎,红毛五加皮Acanthopanax giraldii HarmsA.giraldii Harms var.inermis Harms et Rehd.; Elutherococcus gi-raldii (Harms)Nakai的树皮。; |
≥98% |
| PL11681 |
Vildagliptin-d3
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Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。 |
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| PL15054 |
A-395
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A-395 是一种 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂,抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12) 的 IC50 值为 18 nM。 |
≥99% |
| PL08899 |
PARP1-IN-5 dihydrochloride
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PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。 |
≥97% |
| PL07622 |
NS3861 fumarate
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NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。 |
≥99% |
| PL06367 |
(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
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(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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| PL13168 |
L-Lysine-d9 (hydrochloride)
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L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
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