| PL07722 |
NK1 receptor antagonist 2
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NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。 |
≥97% |
| PL03548 |
NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS
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NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL01554 |
Rotigaptide
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Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联,并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP),有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。 |
≥99% |
| PL05917 |
Hsp70-derived octapeptide
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Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽,可与 TPR 域相互作用。 |
≥98% |
| PL14127 |
Solvent Blue 35
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Solvent Blue 35 (Sudan Blue II; Oil Blue 35)是用于着色醇类和烃基溶剂的染料, 它可用于染色动物组织中的甘油三酯。 |
≥98% |
| PL05796 |
GP(33-41) TFA
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GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。 |
≥99% |
| PL02229 |
Rineterkib hydrochloride
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Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂,通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。 |
≥99% |
| PL01684 |
Nampt-IN-3
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Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC,IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),最终导致细胞死亡。 |
≥99% |
| PL09700 |
DNMDP
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DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂,是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。 |
≥98% |
| PL09572 |
SHP2-IN-6 hydrochloride
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SHP2-IN-6 hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。 |
≥98% |