| PL13408 |
L-Moses dihydrochloride
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L-Moses (L-45) dihydrochloride 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂,Kd 为 126 nM。 |
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| PL08226 |
4-Chlorocatechol
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4-Chlorocatechol 是 4-chloro-2-aminophenol (4C2AP) 的主要降解产物。4-Chlorocatechol 也是一种 catechol 1,2-dioxygenases 和chlorocatechol dioxygenase 酶的底物。 |
≥99% |
| PL07238 |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。 |
≥95% |
| PL07827 |
GW274150 phosphate
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GW274150 phosphate 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。 |
≥99% |
| PL08198 |
Opisthacanthus Capensi Venom
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Opisthacanthus Capensi Venom (Cape Creeper Venom) 是一种毒液,可从蝎子中获得。 |
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| PL11577 |
Telomerase-IN-3
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Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂,直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。 |
≥99% |
| PL11409 |
SSTR5 antagonist 2 hydrochloride
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SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
| PL08120 |
N-terminally acetylated Endomorphin-1
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N-末端乙酰化内吗啡肽-1是经修饰的Endomorphin-1。 |
≥99% |
| PL01191 |
SGD-1910
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SGD-1910 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。 |
≥95% |
| PL05918 |
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA
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Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA,一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂,是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。 |
≥99% |