| PL08993 |
Famitinib
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Famitinib (SHR1020) 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性,IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL14678 |
Diethyl butylmalonate
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Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性,其 log(IGC50-1) 为 0.557。 |
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| PL03859 |
GLUT inhibitor-1
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GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂,靶向 GLUT1 和 GLUT3,IC50s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。 |
≥98% |
| PL12859 |
TBHBA
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TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是在过氧化氢和过氧化物酶存在下,通过与4-氨基安替比林(4-AA)或3-甲基苯并噻唑啉酮腙(MBTH)的氧化偶联反应形成高度稳定的染料。 |
≥99% |
| PL07918 |
DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite
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DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite (1g),属于三价磷酸 H3PO3 的酰胺家族,是核苷酸和鸟苷的衍生物,可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。 |
≥95% |
| PL15143 |
YF-2
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YF-2 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂,能够在海马区乙酰化 H3,对 CBP,PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM,29.04 μM 和 49.31 μM,对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。 |
≥99% |
| PL13179 |
VSV-G tag Peptide
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VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。 |
≥99% |
| PL07901 |
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI
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5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 |
≥99% |
| PL08368 |
TES-991
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TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂,IC50 为3 nM。 |
≥99% |
| PL02843 |
Cyclooctyne-O-NHS ester
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Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
≥98% |