| PL09658 |
SDZ-MKS 492
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SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。 |
≥98% |
| PL01527 |
FR-229934
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FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。 |
≥98% |
| PL01854 |
AZD5582 dihydrochloride
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AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL03940 |
PSMA-ALB-56
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PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。 |
≥98% |
| PL11050 |
RKI-1447 dihydrochloride
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RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL10758 |
Homologous recombination-IN-1
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Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC50=19 μM),可干扰同源重组。 |
≥98% |
| PL12134 |
Resiquimod-d5
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Resiquimod-d5 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。 |
≥99% |
| PL08068 |
β-Casomorphin, human TFA
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β-Casomorphin, human TFA (Human β-casomorphin 7 TFA) 是一种阿片样肽,作为 opioid 受体激动剂。 |
≥99% |
| PL11420 |
SK1-IN-1
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SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 值为58 nM。 |
≥98% |
| PL05012 |
N-((Benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine
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N-((Benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine 是一种苏氨酸衍生物。 |
≥99% |