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PL09658 SDZ-MKS 492 SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。 ≥98%
PL01527 FR-229934 FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。 ≥98%
PL01854 AZD5582 dihydrochloride AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。 ≥98%
PL03940 PSMA-ALB-56 PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。 ≥98%
PL11050 RKI-1447 dihydrochloride RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 ≥98%
PL10758 Homologous recombination-IN-1 Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC50=19 μM),可干扰同源重组。 ≥98%
PL12134 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。 ≥99%
PL08068 β-Casomorphin, human TFA β-Casomorphin, human TFA (Human β-casomorphin 7 TFA) 是一种阿片样肽,作为 opioid 受体激动剂。 ≥99%
PL11420 SK1-IN-1 SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 值为58 nM。 ≥98%
PL05012 N-((Benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine N-((Benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonine 是一种苏氨酸衍生物。 ≥99%