DNMDP|328104-79-6|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

DNMDP

目录号: PL09700 纯度: ≥98%

DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。

CAS No. :328104-79-6

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	DNMDP
英文名称	DNMDP
英文别名	DNMDP;6-(4-(diethylamino)-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one;MLS000571394;SMR000193479;6-[4-(diethylamino)-3-nitrophenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone;6-[4-(diethylamino)-3-nitrophenyl]-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one;Opera_ID_1036;Cambridge id 5873080;MLS003904916;REGID_for_CID_2874250;HMS2448F17;SMSF0008909;STK975855;3-[4-(diethylamino)-3-nitrophenyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;6-4-(diethylamino)-3-nitrophenyl-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
Cas No.	328104-79-6
分子式	C₁₅H₂₀N₄O₃
分子量	304.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。
生物活性	DNMDP, a phosphodiesterase 3A (PDE3A) inhibitor, is a potent and selective cancer cell cytotoxic agent. DNMDP binding to PDE3A promotes an interaction between PDE3A and Schlafen 12 (SLFN12). DNMDP shows clear cell-selective cytotoxicity.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	DNMDP (0-1000 μM; 48 hours) shows clear cell-selective cytotoxicity. HeLa cells undergo apoptosis upon DNMDP treatment, indicates by caspase activity detected by a caspase-sensitive luciferase assay and by poly ADP ribose polymerase (PARP) cleavage. At a concentration of 100 nM, DNMDP specifically inhibits both PDE3A and PDE3B, weakly inhibits PDE10, and had little or no detectable effect on other phosphodiesterases. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. de Waal L, et al. Identification of cancer-cytotoxic modulators of PDE3A by predictive chemogenomics. Nat Chem Biol. 2016 Feb;12(2):102-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (164.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品