SP4206|515846-21-6|-陌孚医药/Medlife

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SP4206

目录号: PL13385 纯度: ≥95.0%

CAS No. :515846-21-6

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中文名称	SP4206
英文名称	SP4206
英文别名	SP4206;5-[2,3-DICHLORO-4-(5-{1-[2-(2-GUANIDINO-4-METHYL-PENTANOYLAMINO)-ACETYL]-PIPERIDIN-4-YL}-1-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)-PHENOXYMETHYL]-FURAN-2-CARBOXYLIC ACID;5-[[2,3-dichloro-4-[5-[1-[2-[[(2R)-2-(diaminomethylideneamino)-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]piperidin-4-yl]-1-methylpyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]furan-2-carboxylic acid;N(2)-carbamimidoyl-N-{2-[4-(3-{4-[(5-carboxyfuran-2-yl)methoxy]-2,3-dichlorophenyl}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl]-
Cas No.	515846-21-6
分子式	C₃₀H₃₇Cl₂N₇O₆
分子量	662.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂，SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (K_d=70 nM) ，且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (K_d=10 nM)。
生物活性	SP4206 is an IL-2/IL-2Rα interaction inhibitor. SP4206 binds with high affinity (K d =70 nM) to IL-2 and blocks binding to its natural receptor IL-2Rα (K d =10 nM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IL-2 70 nM (Kd)
体外研究(In Vitro)	SP4206 binds the WT IL-2, IL-2 variant K35L/M39V, IL-2 variant P65A, and IL-2 variant V69A with EC50s of 68.8, 80.1, 117.0, and 10.4 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Thanos CD, et al. Hot-spot mimicry of a cytokine receptor by a small molecule. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 17;103(42):15422-7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (150.93 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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