S-777469|885496-53-7|-陌孚医药/Medlife

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S-777469

目录号: PL13522 纯度: ≥98%

CAS No. :885496-53-7

商品编号	规格	价格	会员价
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PL13522-10mg	10mg	¥8679.00	请登录
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中文名称	S-777469
英文名称	S-777469
英文别名	Cyclohexanecarboxylic acid, 1-[[[6-ethyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydro-5-methyl-2-oxo-3-pyridinyl]carbonyl]amino]-;S-777469
Cas No.	885496-53-7
分子式	C₂₃H₂₇FN₂O₄
分子量	414.47
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情

S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，K_i 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

生物活性

S-777469 is a selective and orally available cannabinoid type 2 receptor (CB2) agonist with a K i of 36 nM. S-777469 significantly suppresses compound 48/80-induced scratching behavior in mice in a dose-dependent manner. S-777469 produces its antipruritic effects by inhibiting itch signal transmission through CB2 agonism.

性状

Solid

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Odan M, et al. Discovery of S-777469: an orally available CB2 agonist as an antipruritic agent. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Apr 15;22(8):2803-6.
[2]. Haruna T, et al. S-777469, a novel cannabinoid type 2 receptor agonist, suppresses itch-associated scratching behavior in rodents through inhibition of itch signal transmission. Pharmacology. 2015;95(1-2):95-103.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (201.05 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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