Escitalopram-d6 (oxalate)|1217733-09-9|(依他普仑草酸盐 d-陌孚医药/Medlife

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Escitalopram-d6 (oxalate) (Synonyms: 依他普仑草酸盐 d

目录号: PL11245

CAS No. :1217733-09-9

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中文名称	Escitalopram-d6 (oxalate)
中文别名	依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
英文名称	Escitalopram-d6 (oxalate)
英文别名	(S)-Citalopram-d6 Oxalate;Escitalopram-d6 (oxalate)
Cas No.	1217733-09-9
分子式	C₂₂H₁₇D₆FN₂O₅
分子量	420.46
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Escitalopram-d₆ (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
生物活性	Escitalopram-d 6 (oxalate) is the deuterium labeled Escitalopram oxalate. Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate, the S-enantiomer of racemic Citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with a Ki of 0.89 nM. Escitalopram oxalate has ～30 fold higher binding affinity than its R(-)-enantiomer and shows selectivity over both dopamine transporter (DAT) and norepinephrine transporter (NET). Escitalopram oxalate is an antidepressant for the research of major depression[1][2].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Zhang, P., et al., Structure-activity relationships for a novel series of citalopram (1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbon itrile) analogues at monoamine transporters. J Med Chem, 2010. 53(16): p. 6112-21.

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