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GSK2983559 free acid

目录号: PL11022 纯度: ≥99%

GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

CAS No. :1579965-12-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL11022-1mg	1mg	¥450.00	请登录
PL11022-5mg	5mg	¥1075.00	请登录
PL11022-10mg	10mg	¥1575.00	请登录
PL11022-25mg	25mg	¥2775.00	请登录
PL11022-50mg	50mg	¥3975.00	请登录
PL11022-100mg	100mg	¥5655.00	请登录
PL11022-200mg	200mg	询价	询价

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中文名称	GSK2983559 free acid
中文别名	2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl dihydrogen phosphate
英文名称	GSK2983559 free acid
英文别名	2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl dihydrogen phosphate;GSK2983559 (free acid);2-[4-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)-6-~{tert}-butylsulfonyl-quinazolin-7-yl]oxyethyl dihydrogen phosphate;RIPK2 inhibitor 3;GTPL10413;BCP23871;compound 3 [PMID: 31265286];Example 1 [WO2014043446A1];K9T;2-[4-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)-6-tert-butylsulfonylquinazolin-7-yl]oxyethyl dihydrogen phosphate;Ethanol, 2-[[4-(5-benzot;CID 73386708;GSK2983559 free acid;GSK2983559 (compound 3);s8927;compound 3 [PMID:
Cas No.	1579965-12-0
分子式	C₂₁H₂₃N₄O₇PS₂
分子量	538.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

产品详情

生物活性

GSK2983559 free acid (compound 3) is an orally active and potent receptor interacting protein 2 (RIP2) kinase inhibitor. GSK2983559 free acid can block many proinflammatory cytokine responses in vivo and in human inflammatory bowel disease explant samples.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

RIPK2

体外研究(In Vitro)

GSK2983559 (1-1024 nM; 2 h) blocks MDP-induced IL-8 in THP-1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay

体内研究(In Vivo)

GSK2983559 (oral gavage; 3 and 10 mg/kg; once) inhibits effectively MDP-induced IL-6 in mouse. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 mice (female) injected with MDP

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Haile PA, et al. Discovery of a First-in-Class Receptor Interacting Protein 2 (RIP2) Kinase Specific Clinical Candidate, 2-((4-(Benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl Dihydrogen Phosphate, for the Treatment of Inflammat
[2]. Shuwei Wu, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationship of novel RIPK2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Sep 2;75:128968.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (9.28 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GSK2983559 free acid

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