RIPK1-IN-7|2300982-44-7|-陌孚医药/Medlife

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RIPK1-IN-7

目录号: PL11014 纯度: ≥98%

CAS No. :2300982-44-7

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中文名称	RIPK1-IN-7
英文名称	RIPK1-IN-7
英文别名	RIPK1-IN-7;RIPK1 inhibitor 22b;GTPL10155;BDBM50466038;compound 22b [PMID: 30480444];1-(5-(4-Amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one;1-(5-{4-Amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-one
Cas No.	2300982-44-7
分子式	C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
分子量	481.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
生物活性	RIPK1-IN-7 is a potent and selective RIPK1 inhibitor with a K d of 4 nM and an enzymatic IC 50 of 11 nM. RIPK1-IN-7 exhibits excellent antimetastasis activity in the experimental B16 melanoma lung metastasis model.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 11 nM (RIPK1) Kd: 4 nM (RIPK1)
体外研究(In Vitro)	RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC50 of 2nM. RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC50s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (129.81 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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