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PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

(Synonyms: PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA)

目录号: PL10707 纯度: ≥99%

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

CAS No. :1228078-65-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL10707-1mg	1mg	¥262.00	请登录
PL10707-5mg	5mg	¥843.00	请登录
PL10707-10mg	10mg	¥1315.00	请登录
PL10707-50mg	50mg	¥3445.00	请登录
PL10707-100mg	100mg	¥4715.00	请登录

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中文名称	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
英文名称	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
英文别名	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA;PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA);AY-NH2 (TFA);PAR-4-AP (TFA);AY-NH2 (TFA)PAR-4-AP (TFA);L-alanyl-L-tyrosyl-L-prolylglycyl-L-lysyl-L-phenylalaninamide,trifluoroacetatesalt
Cas No.	1228078-65-6
分子式	C₃₆H₄₉F₃N₈O₉
分子量	794.82
包装储存	Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years；-20°C 1 year
详情描述	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

产品详情	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
生物活性	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) is a proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist, which has no effect on either PAR-1 or PAR-2 and whose effects are blocked by a PAR-4 antagonist.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PAR-4
体内研究(In Vivo)	Compared with their BALB/cBy controls, SCID mice have a significantly greater abdominal response to colorectal distension (CRD) at the distension levels of 0.04 to 0.1 mL increasing the intensity of EMG response by 384% to 132%, respectively (P<0.01; P<0.01; P<0.01; P<0.001). PAR-4 activation effectively reverses this hypersensitivity (P<0.01, P<0.05; P<0.05; P<0.05). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years；-20°C 1 year
SequenceShortening	AYPGKF-NH2
Sequence	Ala-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2
参考文献	[1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 250 mg/mL (314.54 mM)H₂O : 100 mg/mL (125.81 mM; Need ultrasonic)

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

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