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Parmodulin 2

(Synonyms: ML161)

目录号: PL10695 纯度: ≥98%

Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

CAS No. :423735-93-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL10695-1mg	1mg	¥242.00	请登录
PL10695-5mg	5mg	¥474.00	请登录
PL10695-10mg	10mg	¥684.00	请登录
PL10695-25mg	25mg	¥1355.00	请登录
PL10695-50mg	50mg	¥2185.00	请登录
PL10695-100mg	100mg	¥3475.00	请登录
PL10695-200mg	200mg	询价	询价
PL10695-500mg	500mg	询价	询价
PL10695-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥893.00	请登录
PL10695-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥374.00	请登录

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中文名称	Parmodulin 2
中文别名	2-溴-N-(3-((1-氧代丁基)氨基)苯基)苯甲酰胺;2-溴-N-(3-丁酰氨基苯基)苯甲酰胺;4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺;2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
英文名称	Parmodulin 2
英文别名	2-Bromo-N-(3-butyramidophenyl)benzamide;ML 161;2-bromo-N-[3-(butanoylamino)phenyl]benzamide;ML-161;2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide;ML161;2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]benzamide;2-bromo-N-[3-(butyrylamino)phenyl]benzamide;AK142591;SMR000193713;MLS000571703;Cambridge id 5946339;Oprea1_852187;MLS002699906;ARONIS27179;AOB1565;DFOVLSMXPWPCFH-UHFFFAOYSA-N;HMS3651N10;BENZAMIDE, 2-BROMO-N-[3-[(1-OXOBUTYL)AMINO]PHENYL]-;HMS2461M06;BC;Parmodulin 2;2-bromo-N-[3-(1-oxobutylamino)phenyl]benzamide;BENZAMIDE, 2-BROMO-N-[3-[
Cas No.	423735-93-7
分子式	C₁₇H₁₇BrN₂O₂
分子量	361.23
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

产品详情	Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
生物活性	Parmodulin 2 (ML161) is an allosteric inhibitor of protease-activated receptor 1 (PAR1) with an IC 50 of 0.26 μM. Parmodulin 2 is a potent and non-competitive inhibitor of SFLLRN-induced P-selectin expression leading to inhibition of platelet aggregation in vitro and platelet thrombus formation in vivo.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.26 μM (PAR1)
体外研究(In Vitro)	Parmodulin 2 (ML161; 10 μM; for 30 minutes) inhibits proinflammatory signaling in endothelial HUVECs cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Parmodulin 2 (ML161; 5 mg/kg; IV) significantly inhibits platelet thrombus formation, with a 73% inhibition in AUC (area under the curve). Parmodulin 2 inhibits platelet thrombus formation in vivo, and it does not prolong bleeding time. Parmodulin 2 selectively inhibits platelet aggregation through Par1 and the α2A-adrenergic receptor. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Gandhi DM, et al. Characterization of Protease-Activated Receptor (PAR) ligands: Parmodulins are reversible allosteric inhibitors of PAR1-driven calcium mobilization in endothelial cells. Bioorg Med Chem. 2018 May 15;26(9):2514-2529. [2]. Susanna F Gunnink, et al. Allosteric inhibition of protease activated receptor 1: a new antiplatelet therapy.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (276.83 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Gandhi DM, et al. Characterization of Protease-Activated Receptor (PAR) ligands: Parmodulins are reversible allosteric inhibitors of PAR1-driven calcium mobilization in endothelial cells. Bioorg Med Chem. 2018 May 15;26(9):2514-2529.
[2]. Susanna F Gunnink, et al. Allosteric inhibition of protease activated receptor 1: a new antiplatelet therapy.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Parmodulin 2

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