Roflupram|1093412-18-0|-陌孚医药/Medlife

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Roflupram

目录号: PL09724 纯度: ≥99%

Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。

CAS No. :1093412-18-0

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中文名称	Roflupram
中文别名	化合物 T24061
英文名称	Roflupram
英文别名	1-Butanone, 1-[4-(difluoromethoxy)-3-[(tetrahydro-3-furanyl)oxy]phenyl]-3-methyl-;Roflupram >=98% (HPLC);FFPM;1-[4-(Difluoromethoxy)-3-[(tetrahydro-3-furanyl)oxy]phenyl]-3-methyl-1-butanone;ZL-n-91;1-Butanone, 1-[4-(difluoromethoxy)-3-[(tetrahydro-3-furanyl)oxy]phenyl]-3-methyl-;Roflupram
Cas No.	1093412-18-0
分子式	C₁₆H₂₀F₂O₄
分子量	314.32
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC₅₀ 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
生物活性	Roflupram is a selective, orally active and brain-penetrant PDE4 inhibitor, with an IC 50 of 26.2 nM for core catalytic domains of human PDE4. Roflupram can reverse cognitive deficits and reduce the production of pro-inflammatory factors.
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	PDE4 26.2 nM (IC50)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li D, et, al. Roflupram, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, inhibits lipopolysaccharide-induced neuroinflammatory responses through activation of the AMPK/Sirt1 pathway. Int Immunopharmacol. 2021 Jan;90:107176. [2]. You T, et, al. Roflupram, a Phosphodiesterase 4 Inhibitior, Suppresses Inflammasome Activation through Autophagy in Microglial Cells. ACS Chem Neurosci. 2017 Nov 15;8(11):2381-2392.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (318.15 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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