Mardepodect hydrochloride|2070014-78-5|(PF-2545920 hydrochloride)-陌孚医药/Medlife

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Mardepodect hydrochloride (Synonyms: PF-2545920 hydrochloride)

目录号: PL09686 纯度: ≥95%

CAS No. :2070014-78-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL09686-2mg	2mg	¥1768.00	请登录
PL09686-5mg	5mg	¥2652.00	请登录
PL09686-10mg	10mg	¥4500.00	请登录
PL09686-50mg	50mg	¥11234.00	请登录
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PL09686-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2502.00	请登录

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中文名称	Mardepodect hydrochloride
英文名称	Mardepodect hydrochloride
英文别名	Mardepodect hydrochloride;Mardepodect (hydrochloride);LTZ83KS2UW;Quinoline, 2-((4-(1-methyl-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)-, hydrochloride (1:1)
Cas No.	2070014-78-5
分子式	C₂₅H₂₁ClN₄O
分子量	428.91
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情

Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的，口服活性的，选择性的 PDE10A 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect hydrochloride 可穿过血脑屏障。

生物活性

Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) is a potent, orally active and selective PDE10A inhibitor with an IC 50 of 0.37 nM, with >1000-fold selectivity over other PDEs. Mardepodect hydrochloride can cross the blood-brain barrier.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.37 nM (PDE10A).

体内研究(In Vivo)

In the conditioned avoidance response assay (CAR), Mardepodect (PF-2545920) is active with an ED 50 of 1 mg/kg. Administration of Mardepodect (PF-2545920) to mice causes a dose dependent increase in striatal cGMP. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Wilson JM et al. Phosphodiesterase 10A inhibitor, MP-10 (PF-2545920), produces greater induction of c-Fos in D2 neurons than in D1 neurons in the neostriatum. Neuropharmacology. 2015 Dec;99:379-86.
[2]. Verhoest PR et al. Discovery of a novel class of phosphodiesterase 10A inhibitors and identification of clinical candidate 2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline (PF-2545920) for the treatment of schizophrenia. J Med Chem.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (58.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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