您当前的位置：

BRD3731BRD3731

Name: BRD3731
Brand: Medlife
SKU: PL09286

目录号: PL09286

一键复制产品信息

BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。

CAS No. :2056262-07-6

中文名称	BRD3731
中文别名	5H-PYRAZOLO[3,4-B]QUINOLIN-5-ONE, 3-(2,2-DIMETHYLPROPYL)-1,2,4,6,7,8-HEXAHYDRO-4,7,7-TRIMETHYL-4-PHE;化合物 BRD3731
英文名称	BRD3731
英文别名	BRD3731;(4S)-3-(2,2-Dimethylpropyl)-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one;CID 135567205;5H-Pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one, 3-(2,2-dimethylpropyl)-1,2,4,6,7,8-hexahydro-4,7,7-trimethyl-4-phenyl-, (4S)-
Cas No.	2056262-07-6
分子式	C₂₄H₃₁N₃O
分子量	377.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。

产品详情	BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
生物活性	BRD3731 is a selective GSK3β inhibitor, with IC 50 s of 15 nM and 215 nM for GSK3β and GSK3α, respectively. BRD3731 is potentail for the research of post-traumatic stress disorder (PTSD), psychiatric disorder, diabetes, and neurodegenerative disorders.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	GSK-3β 15 nM (IC50) GSK-3α 215 nM (IC
体外研究(In Vitro)	BRD3731 is a GSK3β- selective inhibitor extracted from patent US20160375006A1, compound example 272. BRD3731 (1-10 μM; 24 hours) inhibits the phosphorylation of CRMP2 in SH-SY5Y cells. BRD3731 (20 μM; 24 hours) decreases β-catenin S33/37/T41 phosphorylation and induces β-catenin S675 phosphorylation in HL-60 cells. BRD3731 (10-20 μM; 7-10 days) impairs colony formation in TF-1 and increases colony forming ability in the MV4-11 cell line has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1. [2]. Wagner FF, et, al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431):eaam8460.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (132.44 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1.
[2]. Wagner FF, et, al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431):eaam8460.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BRD3731BRD3731

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation