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Quinoclamine

目录号: PL07779 纯度: ≥99%

Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。

CAS No. :2797-51-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL07779-100mg	100mg	¥657.00	请登录
PL07779-200mg	200mg	询价	询价
PL07779-500mg	500mg	¥1625.00	请登录
PL07779-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2041.00	请登录
PL07779-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥148.00	请登录

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中文名称	Quinoclamine
中文别名	2-氨基-3-氯-1,4-萘醌;灭藻醌;2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌;2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(萘醌杀);WAKO013-15741ACN标准品;灭藻醌标准品
英文名称	Quinoclamine
英文别名	2-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione;1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-;2-amino-3-chloro-4-naphthalenedione;2-amino-3-chloro-4-naphthoquinone;2-amino-3-chloronaphthoquinone;2-chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone;3-chloro-2-amino-1,4-naphthoquinone;acnq;mogeton g;mogeton granule;o 6k-quinone;quinoclamin;quinoclamine;mogeton;timtec-bb sbb008204;2-amino-3-chloro-1,4-naphtoquinone;2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone;2-amino-3-chloro-1,4-dihydro-1,4-dioxonaphthalene;ACN Standard;ACN【Quinoclamine】;06K-Quinone;2-amino-3-chloro-1,4-naphthalenedione;2-amino-3-chloro-naphthoquinone;ACN;Quinoclamine;2-Chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone;3-Chloro-2-amino-1,4-naphthoquinone
Cas No.	2797-51-5
分子式	C₁₀H₆NO₂Cl
分子量	207.61
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。

产品详情	Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。
生物活性	Quinoclamine, a naphthoquinone derivative, is a NF-κB inhibitor. Quinoclamine exhibits anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	NF-κB
体外研究(In Vitro)	Quinoclamine causes differentiation of U-937 cells into macrophage-like cells. Quinoclamine inhibits NF-κB activities in HepG2 cells, with an IC50 of 1.7 μM. Quinoclamine (1-4 μM; 30 minutes ) suppresses endogenous NF-κB activity in HepG2 cells through the inhibition of IκB-α phosphorylation and p65 translocation. Quinoclamine inhibits induced NF-κB activities in lung and breast cancer cell lines. Quinoclamine affects the expression levels of genes involved in cell cycle or apoptosis. Quinoclamine down-regulates the expressions of UDP glucuronosyltransferase genes involved in phase II drug metabolism. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kwon H ,et al. Induction of differentiation of U-937 cells by 2-chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1997 Aug;97(2):215-27. [2]. Cheng WY, et al. Comprehensive evaluation of a novel nuclear factor-kappaB inhibitor, quinoclamine, by transcriptomic analysis. Br J Pharmacol. 2009 Jul;157(5):746-56.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (1204.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Kwon H ,et al. Induction of differentiation of U-937 cells by 2-chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1997 Aug;97(2):215-27.
[2]. Cheng WY, et al. Comprehensive evaluation of a novel nuclear factor-kappaB inhibitor, quinoclamine, by transcriptomic analysis. Br J Pharmacol. 2009 Jul;157(5):746-56.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

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Quinoclamine

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