Lenalidomide-I|2207541-30-6|-陌孚医药/Medlife

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Lenalidomide-I

目录号: PL06625 纯度: ≥98%

CAS No. :2207541-30-6

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中文名称	Lenalidomide-I
中文别名	3-(4-碘-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮
英文名称	Lenalidomide-I
英文别名	Lenalidomide-I;AT18712;3-(7-iodo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione;C1=CC2=C(C(=C1)I)CN(C2=O)C1C(=O)NC(=O)CC1;3-(4-IODO-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE
Cas No.	2207541-30-6
分子式	C₁₃H₁₁In₂O₃
分子量	370.14
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 (HY-112609)。
生物活性	Lenalidomide-I (Compound 72), an analog of cereblon (CRBN) ligand Lenalidomide for E3 ubiquitin ligase, is used in the recruitment of CRBN protein. Lenalidomide-I can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs, such as the PROTAC BET degrader QCA570 (HY-112609).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Lenalidomide-I can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs. PROTACs are inducers of ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Qin C, et, al. Discovery of QCA570 as an Exceptionally Potent and Efficacious Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins Capable of Inducing Complete and Durable Tumor Regression. J Med Chem. 2018

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (67.54 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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