Thalidomide-d4|1219177-18-0|-陌孚医药/Medlife

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Thalidomide-d4

目录号: PL06604 纯度: ≥98%

CAS No. :1219177-18-0

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中文名称	Thalidomide-d4
中文别名	氟丙菊酯;沙利度胺-D4;沙利度胺D4
英文名称	Thalidomide-d4
英文别名	Thalidomide-d4;4,5,6,7-tetradeuterio-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;Thalidomide D4;3-Phthalimidoglutarimide-d4;A-Phthalimidoglutarimide-d4;Celgene-d4;Contergan-d4;Distaval-d4;Kevadon-d4;Myrin-d4;Thalidomide-d
Cas No.	1219177-18-0
分子式	C₁₃H₆D₄N₂O₄
分子量	262.25
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
生物活性	Thalidomide-d 4 is a deuterium labeled Thalidomide. Thalidomide inhibits cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a Kd of ~250 nM, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties[1][2].
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Kd: ~250 nM (CRL4)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53. [2]. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203.

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