Lenalidomide-OH|1416990-08-3|-陌孚医药/Medlife

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Lenalidomide-OH

目录号: PL06623 纯度: ≥99%

CAS No. :1416990-08-3

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中文名称	Lenalidomide-OH
英文名称	Lenalidomide-OH
英文别名	Lenalidomide-OH;3-(5-Hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione;2,6-Piperidinedione,3-(1,3-dihydro-5-hydroxy-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-;3-(6-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
Cas No.	1416990-08-3
分子式	C₁₃H₁₂N₂O₄
分子量	260.25
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 (HY-133137)。
生物活性	Lenalidomide-OH is an analog of cereblon (CRBN) ligand Lenalidomide for E3 ubiquitin ligase, and is used in the recruitment of CRBN protein. Lenalidomide-OH can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs, such as the PROTAC BTK degrader SJF620 (HY-133137).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cereblon
体外研究(In Vitro)	Lenalidomide-OH can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs. PROTACs are inducers of ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. 2020 Feb 1;30(3):126877.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 13.89 mg/mL (53.37 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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