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T-1105

目录号: PL06400 纯度: ≥99%

T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

CAS No. :55321-99-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL06400-100mg	100mg	¥242.00	请登录
PL06400-200mg	200mg	询价	询价
PL06400-500mg	500mg	¥491.00	请登录
PL06400-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥884.00	请登录
PL06400-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥275.00	请登录

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中文名称	T-1105
中文别名	3-羟基吡嗪-2-酰胺;3-羟基吡嗪-2-甲酰胺;2-羟基-3-酰胺吡嗪;3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide 3-羟基吡嗪-2-甲酰胺;3-羟基吡嗪-2-羧胺;3-羟基吡嗪-2-酰胺,3-HYDROXYPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE;3-羟基吡嗪-2-酰胺,98;法匹拉韦中间体;硼烷 -5-乙基-2-甲基吡啶络合物;5-（N-羟乙基）氨基邻甲酚
英文名称	T-1105
英文别名	3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide;3-HYDROXYPYRAZINE-2-CARBOXAMINE;2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide;3,4-Dihydro-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide;T-1105
Cas No.	55321-99-8
分子式	C₅H₅N₃O₂
分子量	139.11
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

产品详情	T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
生物活性	T-1105, a structural analogue of T-705, is a novel broad-spectrum viral polymerase inhibitor. T-1105 inhibits the polymerases of RNA viruses after being converted to ribonucleoside triphosphate (RTP) metabolite. T-1105 has antiviral activity against various RNA viruses. T-1105 can be formed by nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EC50: 17 μM (parainfluenza-3 virus); EC50: 24 μM (Punta Toro virus) . EC50: 97.5 μM (ZIKV strain SZ01)
体外研究(In Vitro)	T-1105 has antiviral activity against various RNA viruses, including Zika virus (ZIKV), influenza virus, arenaviruses, bunyaviruses, West Nile virus (WNV), yellow fever virus (YFV), and foot-and-mouth disease virus (FMDV). T-1105 has good anti-RNA virus activity with values EC50 of 17 μM and 24 μM for parainfluenza-3 virus and Punta Toro virus in MDCK cells. T-1105 is a potential inhibitor of Zika virus replication. T-1105 can inhibit the SFTSV replication with an value IC50 of 49 μM in Vero cells and is not affect cell viability in 0-3 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	T-1105 (Oral, 200 mg/kg, twice daily for 6 days) effectively inhibits the virus replication in the infected pigs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Pigs
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Huchting J, et al. Cell line-dependent activation and antiviral activity of T-1105, the non-fluorinated analogue of T-705 (favipiravir). Antiviral Res. 2019 Jul;167:1-5. [2]. Furuta Y, et al. T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections. Antiviral Res. 2009 Jun;82(3):95-102.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (179.71 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Huchting J, et al. Cell line-dependent activation and antiviral activity of T-1105, the non-fluorinated analogue of T-705 (favipiravir). Antiviral Res. 2019 Jul;167:1-5.
[2]. Furuta Y, et al. T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections. Antiviral Res. 2009 Jun;82(3):95-102.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

T-1105

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