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Solcitinib

(Synonyms: 索西替尼; GSK-2586184; GLPG-0778)

目录号: PL04666 纯度: ≥99%

Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。

CAS No. :1206163-45-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL04666-5mg	5mg	¥323.00	请登录
PL04666-10mg	10mg	¥458.00	请登录
PL04666-50mg	50mg	¥1075.00	请登录
PL04666-100mg	100mg	¥1545.00	请登录
PL04666-200mg	200mg	¥13661.00	请登录
PL04666-500mg	500mg	询价	询价
PL04666-1g	1g	询价	询价
PL04666-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1591.00	请登录
PL04666-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥343.00	请登录

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中文名称	Solcitinib
中文别名	Solcitinib 抑制剂;索西替尼
英文名称	Solcitinib
英文别名	N-(5-(4-(3,3-Dimethylazetidine-1-carbonyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide;Solcitinib;GLPG 0778;GLPG-0778;GSK2586184;GSK-2586184;G 154578;GSK 2586184A;GLPG0778;GSK2586184A;GSK 2586184;3V7GQ1260K;AK171373;G154578;N-[5-[4-(3,3-dimethylazetidine-1-carbonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide;Solcitinib [USAN:INN];Solicitinib;N-{5-[4-(3,3-dimethylazetidine-1-carbonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxa
Cas No.	1206163-45-2
分子式	C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量	389.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。

产品详情

Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。

生物活性

Solcitinib is an orally active, competitive, potent, selective JAK1 inhibitor, with an IC 50 of 9.8 nM, and 11-, 55- and 23-fold selectivity over JAK2, JAK3 and TYK2, respectively; Solcitinib is used in the research of moderate-to-severe plaque-type psoriasis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

JAK1 9.8 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

Solcitinib is an orally active, competitive, potent, selective JAK1 inhibitor, with an IC50 of 9.8 nM, and 11-, 55- and 23-fold selectivity over JAK2, JAK3 and TYK2, respectively. Solcitinib is used in the research of moderate-to-severe plaque-type psoriasis. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Ludbrook VJ, et al. Investigation of selective JAK1 inhibitor GSK2586184 for the treatment of psoriasis in a randomized placebo-controlled phase IIa study. Br J Dermatol. 2016 May;174(5):985-95.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 16.67 mg/mL (42.80 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ludbrook VJ, et al. Investigation of selective JAK1 inhibitor GSK2586184 for the treatment of psoriasis in a randomized placebo-controlled phase IIa study. Br J Dermatol. 2016 May;174(5):985-95.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Solcitinib

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