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AMPK-IN-3

目录号: PL04354 纯度: ≥98%

AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

CAS No. :2417674-27-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL04354-5mg	5mg	¥2655.00	请登录
PL04354-10mg	10mg	¥4225.00	请登录
PL04354-25mg	25mg	¥6625.00	请登录
PL04354-50mg	50mg	¥8925.00	请登录
PL04354-100mg	100mg	¥11795.00	请登录

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中文名称	AMPK-IN-3
英文名称	AMPK-IN-3
英文别名	1H-Indole-5-propanamide, 3-[[4-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-, (3Z)-;AMPK-IN-3
Cas No.	2417674-27-0
分子式	C₂₅H₃₃N₅O₃
分子量	451.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

产品详情	AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC₅₀ 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。
生物活性	AMPK-IN-3 (compound 67) is a potent and selective AMPK inhibitor with IC 50 s of 60.7, 107 and 3820 nM for AMPK (α2), AMPK (α1) and KDR, respectively. AMPK-IN-3 inhibits AMPK does not affect cell viability or cause significant cytotoxicity in K562 cells. AMPK-IN-3 can be used in study of cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	AMPK (α2) 60.7 nM (IC50) AMPK (α1) 107 nM
体外研究(In Vitro)	AMPK-IN-3 (100 nM) shows inhibition values for AMPK(α2), FLT1, JAK1 JH2-pseudokinase and AMPK(α1) for 64%, 43%, 41% and 29%, respectively. AMPK-IN-3 (0.195313, 0.78125, 3.125, 12.5, 50 μM; 2 h) decreases the level of p-ACC in K562 cells. AMPK-IN-3 (1-100 μM; 24, 48, 72 h) shows potent inhibition of cellular AMPK activity but not affect cell viability. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell V
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Matheson CJ, et al. Substituted oxindol-3-ylidenes as AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Jul 1;197:112316.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 115 mg/mL (254.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Matheson CJ, et al. Substituted oxindol-3-ylidenes as AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Jul 1;197:112316.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

AMPK-IN-3

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