ML318

目录号: PL03027 纯度: ≥99%
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1),IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
CAS No. :1610516-67-0
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中文名称
ML318
英文名称
ML318
英文别名
ML318;MLS004257029;AOB4288;BDBM113772;SMR003082124;2-(4-Fluorophenyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) acetonitrile (4);2-(4-Fluorophenyl)-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetonitrile;(4-Fluorophenyl)[6-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile;2-(4-Fluorophenyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile
Cas No.
1610516-67-0
分子式
C14H8F4N2
分子量
280.22
包装储存
4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1),IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
产品详情
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1),IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
生物活性
ML318 is a biaryl nitrile inhibitor of PvdQ acylase with an IC 50 of 20 nM by binding in the acyl-binding site. ML318 inhibits P. aeruginosa (PAO1) with an IC 50 of 19 μM. ML318 prevents pyoverdine production and limits the growth of P. aeruginosa under iron-limiting conditions.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 20 nM (PvdQ acylase)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献
[1]. Jacqueline M Wurst, et al. Identification of inhibitors of PvdQ, an enzyme involved in the synthesis of the siderophore pyoverdine. ACS Chem Biol. 2014 Jul 18;9(7):1536-44.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (356.86 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Jacqueline M Wurst, et al. Identification of inhibitors of PvdQ, an enzyme involved in the synthesis of the siderophore pyoverdine. ACS Chem Biol. 2014 Jul 18;9(7):1536-44.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2