| PL05820 |
Kisspeptin-10, rat TFA
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Kisspeptin-10, rat TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, rat TFA 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 TFA 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性,具有潜在的抗氧化活性。 |
≥99% |
| PL05763 |
Lixisenatide
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Lixisenatide 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,可用于 2 型糖尿病的研究。 |
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| PL08868 |
AN3661
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AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。 |
≥99% |
| PL14452 |
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3
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17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide 的氘代物。 |
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| PL11285 |
CM398
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CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM),具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。 |
≥98% |
| PL02137 |
Testosterone glucuronide
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Testosterone glucuronide 是一种内源性代谢物,是 Testosterone 的主要尿代谢物。 |
≥99% |
| PL10109 |
GSK726701A
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GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂,pEC50为7.4。 |
≥98% |
| PL05098 |
Rivaroxaban-d4
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Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效,选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。 |
≥98% |
| PL01952 |
Tyk2-IN-5
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Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。 |
≥98% |
| PL14535 |
EMT inhibitor-2
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EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9,IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。 |
≥99% |