EMT inhibitor-2|2232228-60-1|-陌孚医药/Medlife

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EMT inhibitor-2

目录号: PL14535 纯度: ≥99%

EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。

CAS No. :2232228-60-1

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中文名称	EMT inhibitor-2
中文别名	化合物 T11187
英文名称	EMT inhibitor-2
英文别名	EMT inhibitor-2;2-Piperazinone, 4-[2-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-6-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy]ethyl]-
Cas No.	2232228-60-1
分子式	C₂₄H₂₆N₂O₈
分子量	470.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 49.72 和 5.54 μM。
生物活性	EMT inhibitor-2 (Compound 1) inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1β and TGF-β released from the immunocytes. EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC 50 s of 49.72 and 5.54 μM, respectively.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Youn, Byung Soo, et al. Substituted chromenes for treatment of fibrosis or non-alcoholic steatohepatitis. US10370364.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (177.12 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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