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PC62854 Quinidine Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。 10mM*1mLinDMSO
PC57540 D-Cysteine D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体,也是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂。D-Cysteine 由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S,并且是针对小脑共济失调的神经保护剂。D-Cysteine 可抑制由变形链球菌和血红链球菌形成的双物种生物膜的生长和致龋性。 ≥98.0%
PC82129 二硫代苏糖醇 98%
PC71290 帕洛诺司琼杂质11对照品 ≥95%
PC58781 4'-Demethylepipodophyllotoxin 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物,能抑制微管组装。4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物,能抑制微管组装。 10mM*1mLinDMSO
PL07096 MAT2A inhibitor 1 MAT2A inhibitor 1 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2 ) 抑制剂,其 IC50 值小于 100 nM。 ≥99%
PC58047 Matairesinol monoglucoside Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物,对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性,抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。 98%
PC75872 千里光非灵 formulation:白色结晶粉末;植物来源:菊三七,千里光Senecio scandens Buch.-Ham. ex D. Don,欧洲千里光 Senecio vulgaris L.全草 菊叶千里光 S.chrysanthemoides DC.根 牙克贝千里光 S.jacobaea L.; ≥98%
PC70827 福司氟康唑杂质C对照品 ≥95%
PL17045 FAM amine, 6-isomer 95%