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PL06243 H-1-Nal-OH H-1-Nal-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL14508 N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。 ≥98.0%
PL11875 Odiparcil Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。 ≥99%
PL07917 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 ≥98%
PL13522 S-777469 S-777469 是一种选择性,具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂,Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递,从而产生止痒作用。 ≥98%
PL15052 Valemetostat tosylate Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂,IC50 值 <10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。 ≥98%
PL14578 Carbendazim-d4 Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
PL05017 Setiptiline-d3 Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
PL01182 sulfo-SPDB-DM4 sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。 ≥95%
PL05846 Z-VRPR-FMK TFA Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。 ≥95%