sulfo-SPDB-DM4|1626359-59-8|-陌孚医药/Medlife

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sulfo-SPDB-DM4

目录号: PL01182 纯度: ≥95%

CAS No. :1626359-59-8

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中文名称	sulfo-SPDB-DM4
中文别名	sulfo-SPDB-DM4
英文名称	sulfo-SPDB-DM4
英文别名	sulfo-SPDB-DM4;4-[[5-[[1-[(11-Chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-dia
Cas No.	1626359-59-8
分子式	C₄₆H₆₃ClN₄O₁₇S₃
分子量	1075.66
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。
生物活性	sulfo-SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate for ADC by using the maytansinebased payload (DM4, an antitubulin agent) via the sulfo-SPDB linker.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Maytansinoids
体外研究(In Vitro)	DM4, a structural analogue of maytansine, is a new thiol-containing and potent maytansinoid. DM4 is a cytotoxic maytansinoid drug. It is synthesized in order to link maytansinoids to antibodies via disulfide bonds. Maytansinoids inhibit tubulin polymerization and microtubule assembly and enhance microtubule destabilization, so there is potent suppression of microtubule dynamics resulting in a mitotic block and subsequent apoptotic cell death. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Tang R, et al. P-gp activity is a critical resistance factor against AVE9633 and DM4 cytotoxicity in leukaemia cell lines, but not a major mechanism of chemoresistance in cells from acute myeloid leukaemia patients. BMC Cancer. 2009 Jun 23;9:199.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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