| PL08365 |
PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA
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PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽,能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合,增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下,通过大鼠皮肤的体外通透性增加。 |
≥99% |
| PL14570 |
Atazanavir-d5
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Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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| PL09103 |
Hcyb1
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Hcyb1 是一种高度选择性的,具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM),比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。 |
≥98% |
| PL03671 |
Quinagolide hydrochloride
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Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。 |
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| PL09918 |
PDD00017272
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PDD00017272 (34f) 是有效的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂,其EC50 值分别为 4.8 nM 和 9.2 nM。 |
≥98% |
| PL05931 |
S961 TFA
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S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。 |
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| PL10745 |
BB-Cl-Amidine hydrochloride
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BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
≥99% |
| PL08205 |
G12
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G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。 |
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| PL04977 |
TAS-117 hydrochloride
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TAS-117 hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。TAS-117 hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。TAS-117 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
≥98% |
| PL08102 |
Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
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Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂,在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的药物。 |
≥98% |