| PL06767 |
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
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4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物,也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性,Ki 为 60 μM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM),并强烈抑制谷氨酸依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。 |
≥98.0% |
| PL09502 |
KSC-34
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KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂,是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂,IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。 |
≥99% |
| PL05215 |
Sulfalene-13C6
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Sulfalene-13C6 是 13C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。 |
≥99% |
| PL05266 |
Alpha-Estradiol-d2
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Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。 |
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| PL05260 |
Marbofloxacin-d8
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Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂,具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。 |
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| PL06704 |
TCL053
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TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。 |
≥98.0% |
| PL06562 |
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。 |
≥99% |
| PL03186 |
Boc-Val-Dil-Dap-OH
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Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
≥99% |
| PL05192 |
Boc-Ser(Tos)-OMe
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Boc-Ser(Tos)-OMe 是一种丝氨酸衍生物。 |
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| PL04384 |
YL-939
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YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。 |
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