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货号	产品名	描述	纯度
PL03183	Thalidomide-NH-C6-NH-Boc	Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白，用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。	≥96%
PL13441	FHT-1204	FHT-1204 是一种有效的 SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 和 BRM) 抑制剂，IC50 ≤10 nM (WO2020160180A1；化合物 70)。	≥99%
PL07818	(Rac)-ZLc-002	(Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同降低肿瘤细胞活力。	≥98%
PL13542	BAY-85-8501	BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 65 pM。	≥99%
PL13423	TP-472	TP-472 是一种选择性的 BRD9/7 抑制剂，对 BRD9 和 BRD7 作用的 Kd 值分别为 33 nM 和 340 nM。TP-472 对 BRD9 的选择性比 BRD7 以外的其他溴结构域家族成员高 30 倍以上。TP-472 诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL06505	N6-Butyryl-L-lysine	N6-Butyryl-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。
PL04211	MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan	MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。	≥98%
PL02860	Mal-VC-PAB-DM1	Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联药物的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。	≥99%
PL08218	Betamethasone-17-butyrate-21-propionate	Betamethasone-17-butyrate-21-propionate 是具有研究炎性皮肤疾病潜力的局部皮质类固醇。	≥98%
PL05013	Teoc-MeLeu-OH	Teoc-MeLeu-OH 是一种亮氨酸衍生物。