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货号	产品名	描述	纯度
PL01138	BPR1K871	BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。	≥98%
PL14428	O-Desmethyl Indomethacin-d4	O-Desmethyl Indomethacin-d4 是 O-Desmethyl Indomethacin 的氘代物。
PL15148	PU139	PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。	≥99%
PL03779	Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH	Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。	≥99%
PL11910	T3-ATA (S-isomer)	T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
PL06301	Fmoc-Gly-Opfp	Fmoc-Gly-Opfp 是一种甘氨酸衍生物。
PL10722	Proteasome-activating peptide 1 TFA	Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。	≥99%
PL02081	GLP-1 receptor agonist 2	GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。	≥98%
PL04796	Filgotinib-d4	Filgotinib-d4 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。
PL01125	(2R,5S)-Ritlecitinib	(2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1，example 68。	≥98%