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货号	产品名	描述	纯度
PL01262	Deramciclane	Deramciclane 对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂，对 5-HT2C 受体具有反向激动剂特性，无直接刺激激动剂。	≥98%
PL14372	Juvenile Hormone III-d3	Juvenile Hormone III-d3 是 Juvenile Hormone III 的氘代物。
PL08263	3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid	3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸 (SCFAs)。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 在体内刺激 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。	≥98.0%
PL08019	Naldemedine	Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CL^pro 结合。
PL03105	m-PEG4-Br	m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
PL05120	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。	≥99%
PL06494	Ritalinic acid	Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。
PL08011	Alvimopan monohydrate	Alvimopan monohydrate (ADL 8-2698 monohydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan monohydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan monohydrate 可用于术后肠梗阻的研究。
PL12532	Falecalcitriol	Falecalcitriol(Fulstan; Hornel)是骨化三醇类似物，在体内有更高更长久的活性。	≥95%
PL10083	Drospirenone-d4	Drospirenone-d4 是 Drospirenone 的氘代物。Drospirenone (Dihydrospirorenone)是合成的孕酮，是 spironolactone 的类似物。