| PL04071 |
Pelitrexol
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Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。 |
≥98% |
| PL02971 |
VH032-PEG3-acetylene
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VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
≥98% |
| PL02861 |
Mal-C6-α-Amanitin
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Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。 |
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| PL04126 |
DI-1859
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DI-1859 是一种有效的、选择性的、共价的 DCN1 抑制剂。DI-1859 在低纳摩尔浓度下抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 诱导小鼠肝脏中 NRF2 蛋白(一种 CRL3 底物)的强烈增加,并有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。 |
≥99% |
| PL14492 |
Methyl heptadecanoate-d33
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Methyl heptadecanoate-d33 是 Methyl heptadecanoate 的氘代物。Methyl heptadecanoate 是一种脂肪酸甲酯。 |
≥98% |
| PL14423 |
4-Oxoretinoic acid-d3
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4-Oxoretinoic acid-d3 是 4-Oxoretinoic acid 的氘代物。 |
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| PL11985 |
Dasypeltis Fasciata Venom
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Dasypeltis Fasciata Venom (African Egg-eating Venom) 是一种蛇毒,可从 Dasypeltis Fasciata 获得。蛇毒是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,蛇毒毒素也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。 |
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| PL06366 |
(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid
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(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid 是一种天冬氨酸衍生物。 |
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| PL02558 |
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥95% |
| PL05243 |
Donepezil-d4 (hydrochloride)
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Donepezil-d4 (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。 |
≥99% |