| PL06130 |
Bifluranol
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Bifluranol (BX341) 具有抗雄激素活性。 |
≥98% |
| PL10628 |
ARV-825
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ARV-825 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC 。ARV-825 对 BRD4 的 BD1 和 BD2 结构域具有高亲和力,Kd 值分别为 90 和 28 nM。 |
≥99% |
| PL12212 |
GLP-26
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GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 |
≥98% |
| PL14930 |
BAR502
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BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。 |
≥98.0% |
| PL04472 |
Cabotegravir sodium
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Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒药物 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。 |
≥99% |
| PL06085 |
Lorvotuzumab
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Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种结合 CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。 |
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| PL01694 |
Abaloparatide TFA
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Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。 |
≥98% |
| PL09692 |
Vesnarinone
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Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性,可用于心力衰竭的研究。 |
≥98% |
| PL11810 |
Semaglutide
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Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物, 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
| PL06852 |
PQCA
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PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM,并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。 |
≥99% |