| PL13352 |
Nadunolimab
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Nadunolimab 是一种靶向 IL1RAP 的人 IgG1 单克隆抗体。Nadunolimab 阻断 IL-1α 和 IL-1β 信号并触发抗体依赖性细胞毒性。Nadunolimab 可用于癌症的研究。 |
≥98% |
| PL11721 |
DK1
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DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力,并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。 |
≥99% |
| PL05840 |
Orexin B, rat, mouse TFA
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Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗,并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。 |
≥98% |
| PL15064 |
Pinometostat
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Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂, Ki 为 80 pM。 |
≥99% |
| PL13403 |
BET bromodomain inhibitor 1
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BET bromodomain inhibitor 1 是一种具有口服活性的,选择性 BET 溴结构域抑制剂,对 BRD4 的 IC50 为 2.6 nM。BET bromodomain inhibitor 1 与 BRD2(2),BRD3(2),BRD4(1),BRD4(2) 和 BRDT(2) 高亲和力结合 (Kd 值分别为 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、2.1 nM)。BET bromodomain inhibitor 1 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL12297 |
AN-3485
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AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂, IC50 范围为 18~580 nM。 |
≥98% |
| PL04403 |
SN38-COOH
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SN38-COOH 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA 合成。 |
≥98% |
| PL04216 |
5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium
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5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。 |
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| PL02621 |
CCX-777
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CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。 |
≥98% |
| PL13336 |
(R)-IL-17 modulator 4
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(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 (HY-141692) 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的,高效的 IL-17 调节剂。 |
≥99% |