| PL11832 |
LP-533401 hydrochloride
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LP-533401 hydrochloride 是色氨酸羟化酶 1 (tryptophan hydroxylase 1) 抑制剂,可以调节肠道中血清素的产生。 |
≥98% |
| PL07339 |
MPP+ iodide
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MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。 |
≥99% |
| PL13350 |
Risankizumab
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Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体,靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM),并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。 |
≥97% |
| PL02721 |
ISRIB (trans-isomer)
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ISRIB (trans-isomer)是高效的PERK抑制剂,IC50值为 5 nM。ISRIB 可有效逆转 eIF2α 磷酸化的作用 (IC50=5 nM)。 |
≥99% |
| PL01282 |
NE 52-QQ57
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NE 52-QQ57 是选择性,有口服活性的 GPR4 拮抗剂,IC50为70 nM。NE 52-QQ57 具有抗炎活性。 |
≥99% |
| PL05482 |
Metyrapone
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Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。 |
≥99% |
| PL08591 |
(22S,23S)-Homobrassinolide
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(22S,23S)-Homobrassinolide 是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-Homobrassinolide 在大鼠骨骼肌细胞中显示 Akt 依赖性合成代谢活性。具有口服活性。 |
≥98.0% |
| PL14622 |
E1210
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E1210 (APX001A) 是首创的,广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。 |
≥99% |
| PL04640 |
RU 24969
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RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。 |
≥99% |
| PL03794 |
N-Desethyl Sunitinib hydrochloride
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N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。 |
≥99% |