新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL02099	LHF-535	LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。	≥99%
PL12332	β-D-Glucan	β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。	≥95.0%
PL05403	Dolasetron Mesylate hydrate	Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。	≥99%
PL02454	KBU2046	KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。	≥98%
PL10117	Omidenepag	Omidenepag 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。	≥99%
PL04680	Sitravatinib	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。	≥99%
PL02523	NVP-2	NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.584 µM，0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL13220	DC-TEADin02	DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。	≥98%
PL03217	Pirtobrutinib	Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。	≥99%
PL13311	gamma-secretase modulator 1	γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂，可作用于阿尔茨海默病。	≥98.0%